【SIEMENSセミナー情報】第14回 製薬製造で求められる規格 Part11にも準拠した監査証跡(AuditTrail)、HMIデータインテグリティ

2021年03月27日

製薬業界の製造装置に求められるデータインテグリティ、監査証跡に関する規格”Part11″にも準拠出来るシーメンスのHMI製品と そのソフトウェアをご紹介します。

電子記録の保管、またその信頼性の担保(バリデーション)が記録の改ざん防止システムの構築や 運用には必須であり重要視されています。

製造装置に求められる機能とそれに準じたシーメンス製品の機能や関連ソフトウェアをご紹介します。

 

■第14回 製薬製造で求められる規格 Part11にも準拠した監査証跡(AuditTrail)、HMIデータインテグリティ
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